Etüleenglükooli omadused

Madala molekulmassi ja elava olemuse tõttu võib see läbida selliseid reaktsioone nagu esterdamine, eeterdamine, alkoholiseerimine, oksüdatsioon, atsetaliseerimine ja dehüdratsioon.
Sarnaselt etanooliga võib see reageerida peamiselt anorgaaniliste või orgaaniliste hapetega, moodustades estreid. Üldiselt reageerib kõigepealt ainult üks hüdroksüülrühm. Pärast temperatuuri tõstmist ja happe hulga suurendamist jne võivad mõlemad hüdroksüülrühmad moodustada estreid. Väävelhappega segatud lämmastikhappega reageerimisel tekivad dinitraadid. Happekloriidid või happeanhüdriidid moodustavad kahe hüdroksüülrühma vahel kergesti estreid. Kui etüleenglükooli kuumutatakse katalüsaatori (mangaandioksiid, alumiiniumoksiid, tsinkoksiid või väävelhape) toimel, võib tekkida intramolekulaarne või molekulidevaheline dehüdratsioon. Etüleenglükool võib reageerida leelismetallide või leelismuldmetallidega, moodustades alkoksiide. Tavaliselt lahustatakse metallid monoalkoksiidi saamiseks glükoolis; kui seda alkoksiidi (nagu etüleenglükooli mononaatrium) kuumutatakse vesinikuvoolus 180-200 kraadini, võib tekkida dinaatriumetüleenglükool ja etüleenglükool. . Lisaks võib etüleenglükooli ja 2mooli naatriummetoksiidiga kuumutamine anda dinaatriumetüleenglükooli. Dinaatriumetüleenglükool reageerib alküülhalogeniididega, moodustades etüleenglükooli monoeetri või dietereid. Dinaatriumetüleenglükool reageerib 1,2-dibromoetaaniga, moodustades dioksaani. Lisaks oksüdeerub kergesti ka etüleenglükool. Sõltuvalt kasutatavast oksüdeerijast või reaktsioonitingimustest võib tekkida mitmesuguseid tooteid, nagu glükoaldehüüd HOCH2CHO, glüoksaal OHCCHO, glükoolhape HOCH2COOH, oksaalhape HOOCCOOH, süsinikdioksiid ja vesi. Erinevalt teistest dioolidest võib etüleenglükool läbida süsinikahela katkemise pärast perjodaadi oksüdatsiooni. Glütseriini asemel võib sageli kasutada etüleenglükooli. Parkimis- ja farmaatsiatööstuses kasutatakse neid vastavalt niisutusaine ja lahustina. Etüleenglükooli derivaadid dinitraadid on plahvatusohtlikud. Etüleenglükooli monometüüleeter või monoetüüleeter on hea lahusti, näiteks tsellolahusti HOCH2CH2OCH3, mis võib lahustada kiude, vaike, värve ja paljusid muid orgaanilisi aineid. Etüleenglükoolil on tugev lahustumisvõime, kuid see metaboliseerub ja oksüdeerub kergesti toksilise oblikhappe saamiseks, mistõttu seda ei saa laialdaselt kasutada lahustina.